摘要：目的：建立爱维心口服液化学成分的定性定量分析方法。方法：对爱维心口服液化学成分作预试验进行初步鉴别；紫外-分光光度法定量分析爱维心口服液中总多糖、总多酚、总氨基酸成分的含量；超高效液相色谱串联四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱（UPLC-Q-Orbitrap-MS）技术鉴定爱维心口服液的基本化学组成。结果：通过预试验得到爱维心口服液中可能含有糖苷类、酚类、氨基酸类等成分。口服液中总多糖平均含量为222.54 mg·mL–1、总多酚平均含量为13.79 mg·mL–1、总氨基酸平均含量为1.63 mg·mL–1。UPLC-Q-Orbitrap-MS技术共鉴定出了90个化合物，主要包括黄酮类成分、氨基酸类成分、萜类成分等。结论：本研究对爱维心口服液总多糖、总多酚、总氨基酸成分进行定量以及采用UPLC-Q-Orbitrap-MS技术对爱维心口服液中的化学成分进行定性分析，为爱维心口服液提升质量控制水平提供科学依据。
文章目录
1 材料
1.1 仪器
1.2 药物与试剂
2 方法与结果
2.1 化学成分预试验
2.2 爱维心口服液中总多糖、总多酚、总氨基酸的含量
2.2.1 总多糖含量的测定
2.2.1.1 线性关系考察
2.2.1.2 供试品溶液制备
2.2.1.3 精密度试验
2.2.1.4 稳定性试验
2.2.1.5 重复性试验
2.2.1.6 加样回收率
2.2.1.7 总多糖含量测定
2.2.2 总多酚含量的测定
2.2.2.1 线性关系考察
2.2.2.2 供试品溶液制备
2.2.2.3 精密度试验
2.2.2.4 稳定性试验
2.2.2.5 重复性试验
2.2.2.6 加样回收率
2.2.2.7 含量
