目的：探究补肾化痰方改善多囊卵巢综合征（PCOS）和卵巢LncRNA SRA高表达PCOS模型小鼠的疗效作用和可能的作用途径。方法：构建小鼠LncRNA SRA过表达慢病毒载体并验证成功，通过小鼠双侧卵巢包膜中注射的方式以构建卵巢LncRNA SRA高表达PCOS模型小鼠，随机分为PCOS组、PCOS-Vector组、PCOS-SRA组、BSHTF组、Vector+BSHTF组、SRA+BSHTF组。观察各组小鼠动情周期；qRT-PCR检测卵巢组织LncRNA SRA表达量；苏木精-伊红染色观察卵巢组织结构及卵泡发育情况；免疫荧光检测卵巢组织增殖蛋白Ki67和PCNA的表达情况；TUNEL染色观察卵巢组织细胞凋亡情况；Western blot检测卵巢组织中Caspase-3、cleaved Caspase-3蛋白表达情况。结果：(1)PCOS模型小鼠组卵巢组织中的LncRNA SRA的相对表达量显著高于Control组（P<0.001）,PCOS-SRA组显著高于PCOS组（P <0.001）,BSHTF组和SRA+BSHTF组的LncRNA SRA的相对表达量均分别低于PCOS组（P <0.01）和PCOS-SRA组（P <0.001），且BSHTF组的LncRNA SRA的相对表达量显著低于SRA+BSHTF组（P <0.001）；(2)PCOS组和PCOS-SRA组小鼠动情周期紊乱，以间情期延长为多见（P <0.001）；与PCOS组相比，BSHTF组小鼠的动情前期周期所占比例升高（P <0.05），动情期周期所占比例也升高（P <0.01），动情后期及间情期所占比例降低（P <0.001），与PCOS-SRA组相比，SRA+BSHTF组的动情前期和动情期周期所占比例升高（P <0.05），动情后期及间情所占比例降低（P <0.001）；(3)PCOS组卵巢组织中Ki67和PCNA蛋白阳性表达率显著高于Control组（P <0.001）、PCOS-SRA组Ki67和PCNA蛋白阳性表达率高于PCOS组（P <0.001）、BSHTF组的Ki67和PCNA蛋白阳性表达率低于PCOS组（P <0.001）、SRA+BSHTF组的Ki67和PCNA蛋白阳性表达率低于PCOS-SRA组（P <0.001）、SRA+BSHTF组的Ki67和PCNA蛋白阳性表达率高于BSHTF组（P <0.001）；(4)PCOS组卵巢组织中细胞凋亡率显著低于Control组（P <0.001）、PCOS-SRA组卵巢组织细胞凋亡率低于PCOS组（P <0.001）、BSHTF组的细胞凋亡率高于PCOS组（P <0.001）、SRA+BSHTF组的细胞凋亡率高于PCOS-SRA组（P <0.001）、SRA+BSHTF组的细胞凋亡率低于BSHTF组（P <0.001）；(5)PCOS组卵巢组织中cleaved Caspase-3蛋白相对表达量低于Control组（P <0.001）、PCOS-SRA组cleaved Caspase-3蛋白相对表达量低于PCOS组（P <0.001）、BSHTF组cleaved Caspase-3蛋白相对表达量高于PCOS组（P <0.001）、SRA+BSHTF组cleaved Caspase-3蛋白相对表达量高于PCOS-SRA组（P <0.001）、SRA+BSHTF组cleaved Caspase-3蛋白相对表达量低于BSHTF组（P <0.001）。结论：LncRNA SRA可能在PCOS生殖障碍的病理机制中发挥着重要的调控作用，补肾化痰方能够调节PCOS中LncRNA SRA高表达水平，改善PCOS生殖代谢障碍。
