摘要：研究霍山石斛正丁醇部位的化学成分及其对人胃腺癌AGS细胞的抑制作用。采用硅胶柱层析、D101大孔吸附树脂柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、制备型薄层色谱等多种色谱分离技术对霍山石斛90%乙醇提取物的正丁醇部位进行分离纯化，通过薄层色谱、高分辨质谱、核磁共振波谱等技术对分离的化合物进行结构鉴定。从霍山石斛正丁醇部位中分离鉴定了11个化合物，分别为甲基α-D-阿拉伯呋喃糖苷（1）、甲基β-D-呋喃果糖苷（2）、α-D-吡喃葡萄糖（3）、肌醇（4）、蔗糖（5）、3-O-{[3′-O-β-D-glucopyranosyl-（1′′-3′）]-[6′-O-β-D-fructofuranosyl-（1′′′-6′）]-α-D-glucopyranosyl}-（+）-pinitol（6）、β-D-glucopyranosyl-（2→1′）-2-O-β-L-arabinopyranosyl-（2′→1′′）-2′-O-β-L-arabinopyranosyl-（2′′→1′′′）-2′′-O-β-L-arabinopyranosyl-（2′′′→1′′′′）-2′′′-O-β-L-arabinopyranosyl-（2′′′′→1′′′′′）-2′′′′-O-β-L-arabinopyranoside（7）、5-羟甲基糠醛（8）、丁香酸（9）、绿原酸（10）、毛兰素（11），其中化合物1～3、6、7为首次从霍山石斛中分离得到，化合物1、2、6、7为首次从石斛属中分离得到。采用MTT法对11个化合物的抑制AGS细胞增殖作用进行了评价，首次发现毛兰素（11）对AGS细胞增殖具有显著抑制作用，其IC50值（5.53 ± 1.20 μmol/L）明显低于阳性药IC50值（61.78 ± 3.57 μmol/L）。
文章目录
1 材料与方法
1.1 材料与细胞
1.2 试剂与仪器
1.3 实验方法
1.3.1 提取分离
1.3.2 活性测试
2 结果与分析
2.1 结构鉴定
2.2 化合物对AGS细胞增殖的抑制结果
3 结论
