摘要：采用D101大孔吸附树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱以及半制备液相等现代色谱分离技术对黑果枸杞果实水提物进行系统的分离纯化， 得到9个黄酮苷类化合物。运用现代波谱学方法 （1D NMR、2D NMR、MS等） 鉴定结构分别为laricetrin-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-[（4''''-反式对羟基肉桂酰基）-α-L-鼠李糖（1''''→6'''）]-β-D-葡萄糖苷 （1）、（2S）-柚皮素-5-O-α-L-鼠李糖（1'''→6''）-β-D-葡萄糖苷 （2）、山柰酚-3-O-洋槐糖苷 （3）、槲皮素-3-O-芸香糖苷 （4）、异鼠李素-3-O-芸香糖苷 （5）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖-（1→4）-α-L-鼠李糖苷 （6）、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷 （7）、（2S）-helichrysin A （8）、2'-O-β-D-glucopyranoside （9）。化合物1和2为两个新的黄酮苷， 分别命名为枸杞黄酮苷A和枸杞黄酮苷B， 化合物6和9为首次从黑果枸杞中分离得到。对部分化合物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选， 结果显示， 化合物9对α-葡萄糖苷酶具有一定的抑制活性， IC50为（76.14±4.64） μmol·L-1。
文章目录
结果与讨论
1 结构鉴定
2 α-葡萄糖苷酶抑制作用
实验部分
1 提取分离
2 结构鉴定
3 化合物的酸水解及糖的鉴定
4 α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选
