摘要：目的 探讨地西他滨（DAC）联合阿糖胞苷+阿克拉霉素+重组人粒细胞集落刺激因子（CAG）方案对伴ASXL1/CEBPA基因突变急性髓系白血病（AML）的治疗价值，并对相关文献进行复习。方法 选择2022年7月山东第二医科大学附属医院收治的1例57岁女性病人为研究对象，根据病人的血常规、血生化、骨髓细胞形态学、遗传学、免疫学、分子生物学等检查诊断为伴ASXL1/CEBPA基因突变的急性髓系白血病。DAC联合CAG方案成功治疗ASXL1/CEBPA基因突变的急性髓系白血病，总结诊治过程。结果 初次应用IA（伊达比星+阿糖胞苷）方案化疗后未缓解，随后调整为DAC联合CAG方案治疗，2个疗程后达完全缓解（CR），之后进行中剂量阿糖胞苷方案巩固治疗。病人在治疗过程中出现血小板异常增高，计数最高达1 533×109/L，伴多发静脉血栓，经过干扰素及抗凝处理后血小板下降，血栓消失。结论 DAC联合CAG方案治疗伴ASXL1/CEBPA基因突变急性髓系白血病获得满意疗效，但治疗过程出现血小板异常增高，为国内外首次报道。血小板异常增高考虑地西他滨副作用；临床医生在应用DAC联合CAG方案治疗AML病人时，应密切监测血小板水平，必要时采取相应措施，预防血栓。
