摘要：为探究白花泡桐蔗糖合成酶基因(SUS)的功能和表达调控机制,以白花泡桐健康苗(PF)和丛枝植原体感染幼苗(PFI)为试验材料,克隆得到PfSUS2基因及其上游启动子序列,对PfSUS2基因进行生物信息学分析、组织特异性以及胁迫响应分析,并通过荧光素酶基因表达技术验证PfSUS2启动子的转录激活活性。结果表明:白花泡桐PfSUS2基因编码区长度为2 418 bp,编码805个氨基酸,其编码的蛋白质分子质量为92.0 kDa,理论等电点为6.21,含有66个磷酸化位点,具有典型的蔗糖合成酶和糖基转移酶结构域,主要定位于细胞质中。PfSUS2蛋白质的二级结构主要由α-螺旋组成,可能以同源四聚体存在。进化分析结果表明,PfSUS2蛋白质属于SUSⅠ组双子叶植物亚组,与芝麻和楸树的SUS蛋白质同源性最高。PfSUS2基因在白花泡桐茎和根中的表达量较高,并且可响应泡桐丛枝病和低磷胁迫。PfSUS2基因上游2 003 bp的启动子序列具有转录激活活性;该区域包含了胁迫、激素和光响应顺式元件,表明PfSUS2基因表达受到多种因素的调控。
