Piezo1通过激活YAP信号通路促进宫颈癌细胞侵袭迁移

2025-04-15 70 3.1M 0

  目的 探讨Piezo1在宫颈癌中的表达及其在宫颈癌侵袭迁移中的作用及相关分子机制。方法 收集20例宫颈癌组织和15例因子宫肌瘤或子宫腺肌瘤行全子宫切除术的正常宫颈组织,免疫组化法检测宫颈癌组织和正常宫颈组织中Piezo1蛋白的表达。宫颈癌细胞系HeLa与SiHa分别分为对照组、sh-NC组、sh-Piezo1组、Yoda1(Piezo1激动剂)组、Verteporfin(YAP-TEAD复合物抑制剂)组和Yoda1+Verteporfin组;划痕实验检测细胞迁移,Transwell实验检测细胞侵袭,qRT-PCR实验检测细胞中Piezo1基因表达水平,Western blot实验检测细胞中Piezo1、YAP以及上皮-间充质转化(EMT)标志性蛋白E-cadherin和Vi-mentin蛋白表达水平。结果 与正常宫颈组织比较,宫颈癌组织中Piezo1蛋白高表达(P<0.05)。与sh-NC组比较,sh-Piezo1组宫颈癌细胞中Piezo1的mRNA和蛋白表达水平均降低(P<0.05),细胞相对迁移率和侵袭数量均降低(P<0.05),E-cadherin的表达升高,同时Vimentin的表达降低(P<0.05),YAP蛋白的核定位显著降低。与对照组比较,Yoda1组细胞相对迁移率和侵袭数量均升高(P<0.05),E-cadherin的表达降低,同时Vimentin的表达升高(P<0.05),YAP的核定位显著增加。与对照组比较,Verteporfin组细胞相对迁移率、侵袭数量和EMT程度均降低(P<0.05);与Yoda1组比较,Yoda1+Verteporfin组细胞相对迁移率、侵袭数量和EMT程度均降低(P<0.05)。结论 Piezo1在宫颈癌中高表达。Piezo1可能通过激活YAP信号通路促进宫颈癌细胞迁移、侵袭和EMT。



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