摘要：目的 探讨外阴和阴道软组织肿瘤的临床病理特征、免疫表型特点、诊断、鉴别诊断及预后。方法 收集北京儿童医院顺义妇儿医院2021年11月至2025年1月诊断的7例外阴和阴道软组织肿瘤，分析其临床表现、病理组织学特征、免疫组化特点、预后，并复习相关文献。结果 7例患者年龄范围15-77岁；1例为浅表血管黏液瘤，4例为血管肌成纤维细胞瘤，1例为富细胞性血管纤维瘤，1例为浅表性肌纤维母细胞瘤。结论 外阴和阴道软组织肿瘤是较为罕见的病变，结合病史、病理组织学形态及免疫表型等综合分析，可以有效减少误诊和漏诊。
文章目录
1 材料与方法
1.1 材料
1.2 方法
2 结果
2.1 临床资料
2.2 病理表现
2.2.1 浅表血管黏液瘤（Superficial angiomyxoma， SAM）
2.2.2 血管肌纤维母细胞瘤（Angiomyofibroblastoma， AMF）
2.2.3 富细胞性血管纤维瘤（Cellular angiofibroma， CAF）
2.2.4 浅表性肌纤维母细胞瘤（Superficial myofibroblastoma， SMF)
3 讨论
