摘要：目的 卵巢微囊性间质瘤(Ovarian microcystic stromal tumor，MCST) 是极为罕见的卵巢性索-间质肿瘤。本研究试图对其临床病理特征及分子遗传学特征进行分析，以提高对该肿瘤的现有认知。方法 收集4例微囊性间质瘤和相关临床病理信息，通过免疫组化染色和PCR-毛细电泳管法检测其形态和CTNNB1突变分子病理特征；并对相关的文献进行复习。结果 形态学上，肿瘤细胞核小、圆或卵圆，核仁不明显；胞质大部分嗜酸或空泡化；肿瘤细胞形成实体巢状、片状或分叶状，有大小不一的空泡囊性结构。间质常为粘液样，局部纤维化。免疫组化染色显示，除了β-catenin 核染色阳性外，CD10、CyclinD1、WT1 和 FOXL2 也呈阳性，抑制素和钙网蛋白呈阴性。分子病理显示，其中3例CTNNB1基因突变，1例为CTNNB1非突变亚型（1/4）。患者接受肿物切除术或全子宫、双附件切除治疗。2名获得随访资料的患者无复发。但在相关文献中，患者有复发报道。结论 微囊性间质瘤确诊常需依赖于病理学诊断：综合形态学特征、免疫组化结果和/或分子遗传学特征。文献中的研究结果并非完全一致，因此，其发生的机制仍有待进一步探讨。虽大部分患者的临床病程多为良性经过，但文献中有少数转移和/或复发、或伴有家族性肿瘤综合征的报道，因此术后患者应进行长期密切随访，并注意患者家族史。
文章目录
1 材料与方法
1.1临床资料
1.2 病例复核诊断
1.3 免疫组织化学检测
1.4 PCR-毛细管电泳测序
2 结果
2.1 临床资料
2.2 临床病理特征
2.3免疫组化特点
2.4分子病理结果
3 讨论
