摘要：利用31个G-SSR标记对福建省10个群体47个古香樟DNA进行毛细管电泳检测，用GenALEX 6.51和Structure 2.3.4分析其遗传多样性和群体结构。检测到的等位基因数共为151，等位基因平均数为4.871，多态信息含量（PIC）平均数为0.740。各群体的平均等位基因数（Na）为2.842，平均有效等位基因数（Ne）为2.189，平均Shannon信息指数（I）为0.803，平均观测杂合度（Ho）为0.436，平均期望杂合度（He）为0.468，CT群体的遗传多样性水平最高，MH、MQ群体的遗传多样性水平最低，香樟群体整体遗传多样性水平中等。AMOVA分析结果表明：9%的变异来自群体间，91%的变异来自群体内，表明变异主要来源于群体内。群体内平均近交系数（Fis）为0.085，平均群体近交系数（Fit）为0.262，表明群体间的近交较多，平均基因流（Nm）为1.202。群体结构分析可将10个群体分为3类：Ⅰ类为闽侯（MH）、永泰（YT）、闽清（MQ）三个群体，Ⅱ类为邵武（SW）、武夷山（WYS）、光泽（GZ）、长泰（CT）、漳浦（ZP）五个群体，Ⅲ类为沙县（SX）、将乐（JL）两个群体。主坐标轴分析结果与群体结构分析结果一致。表明福建省古香樟资源的总体遗传多样性水平中等，各居群间存在强基因交流，被聚为一类的居群分布与地理距离有一定的相关性，但不完全相关。
文章目录
1 材料与方法
1.1 试验材料
1.2 总DNA提取与检测
1.3 毛细管电泳检测
1.4 数据统计与分析
2 结果与分析
2.1 G-SSR标记多态性分析
2.2 香樟群体的遗传多样性分析
2.3 香樟群体的遗传分化与变异
2.4 香樟的群体结构分析
3 讨论
3.1 香樟SSR分子标记的应用
3.2 福建省香樟群体的遗传多样性
3.3 福建省香樟的群体结构和遗传分化
3.4 福建省香樟的保护策略
4 结论
