摘要：CRISPR-Cas9基因编辑技术，被誉为二十一世纪最重要的生物技术突破之一。它让人类可以以前所未有的精准度，对基因进行修改、编辑、替换。这项技术在治疗遗传病、攻克癌症、改良农作物等方面，展现出巨大的潜力。但同时，它也引发了深刻的伦理担忧——如果我们可以编辑基因，那我们能不能编辑人类胚胎？能不能设计"完美婴儿"？会不会导致新的社会不平等？本文以CRISPR基因编辑技术的伦理边界与规制路径为研究对象，系统探讨了这项技术带来的伦理挑战。研究首先梳理了CRISPR技术的发展历程和应用前景，然后深入分析了基因编辑技术涉及的主要伦理问题——包括知情同意、后代权益、社会公平、人类尊严等。在此基础上，本文比较了国际上主要的基因编辑规制模式，讨论了不同规制思路的利弊。研究认为，基因编辑技术的发展应该坚持"治疗与增强"的区分原则——用于治疗疾病的基因编辑应该鼓励，而用于增强人类性状的基因编辑应该严格限制。本文最后从立法规范、伦理审查、公众参与等方面，提出了完善我国基因编辑规制体系的对策建议。
关键词：CRISPR；基因编辑；伦理边界；生物伦理；规制路径
