摘要：为了探索河西区域滇红玫瑰组培快繁体系，推动滇红玫瑰分子育种进程，在金昌开展了滇红玫瑰组织培养快繁研究。研究不同无机盐、激素浓度组合条件下，滇红玫瑰茎尖诱导、增殖、生根培养的最佳培养基配比筛选及外植体消毒方式和组培苗移栽基质的筛选，建立最优的滇红玫瑰组培快繁技术体系。结果表明，滇红玫瑰外植体消毒处理(0.1% HgCl2消毒11 min)的不定芽的污染和褐化最轻，萌芽速度最快，萌发率最高为92.12%；诱导培养处理下芽的诱导率为73.50%～93.75% ，其中处理（MS+蔗糖+琼脂+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L）的诱导率最高达到93.75%，各处理间差异显著；增殖培养中处理(MS+蔗糖+琼脂+ 6-BA1.0 mg/L+GA31.0 mg/L+NAA0.05 mg/L)的增殖系数最大为3.88，形成的不定芽数最多，处理(MS+蔗糖+琼脂+6-BA1.0 mg/L+GA31.0 mg/L+NAA0.1 mg/L)的次之；生根培养中处理（1/2 MS+蔗糖+琼脂+ NAA0.01 mg/L）的组培苗株高、茎粗、根数、根长、生根率最大，尤其生根率达到90.35%，明显好于其他处理；滇红玫瑰移栽后处理（泥炭土：蛭石=1：1）的组培苗成活率达到95.09%，综合表现最好。因此，滇红玫瑰外植体用75%的酒精处理30s，再用0.1% HgCl2消毒11 min的消毒方式最好，将滇红玫瑰在MS+蔗糖+琼脂+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L的培养基上进行茎尖诱导培养、在MS+蔗糖+琼脂+6-BA1.0 mg/L+GA31.0 mg/L+NAA0.05 mg/L的培养基上进行增殖培养、在1/2 MS+蔗糖+琼脂+ NAA0.01 mg/L的培养基上进行生根培养、炼苗后，将组培苗移栽于泥炭土：蛭石=1：1的基质里生长效果最佳。
文章目录
1结果与分析
1.1不同消毒方式对滇红玫瑰外植体的影响
1.2 不同激素配比对滇红玫瑰茎尖诱导的影响
1.3不同增殖培养基对滇红玫瑰不定芽增殖的影响
1.4不同无机盐和激素浓度对滇红玫瑰生根的影响
1.5不同配比基质对滇红玫瑰组培苗移栽生长的影响
2讨论
3材料与方法
3.1试验材料
3.2试验方法
3.2.1外植体处理
3.2.2诱导培养
3.2.3增殖培养
3.2.4 生根培养
3.2.5炼苗移栽
3.3数据分析
