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为寻找新颖的具有靶向治疗作用的抗肿瘤药物,设计并合成了一系列新型含脲基喹唑啉类衍生物,通过1HNMR、ESI-MS、FTIR对其结构进行了表征,采用CCK-8法对其体外抗肿瘤活性进行了初步评价,对其进行ADME预测,并将其与蛋白质EGFRT790M/L858R进行分子对接。结果表明,衍生物5eⅠ和5eⅡ具有较强的抗肿瘤活性,且衍生物5eⅡ对人肺癌细胞株A549的半数抑制浓度(IC50)为（5.13±0.78）μmol·L-1,抑制作用优于阳性对照药阿法替尼[IC50=24.96±0.86μmol·L-1];ADME预测结果显示衍生物5eⅠ和5eⅡ均符合类药五原则,具有较高的类药性;初步构效关系分析表明将脲基结构引入喹唑啉骨架中可以提高喹唑啉类衍生物的抗肿瘤活性。
