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摘要：妥卡替尼为新型酪氨酸激酶抑制剂，为满足临床需求，以2-氨基-5-硝基苯腈和N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMF-DMA)为原料，经缩合反应生成甲脒类化合物7。7经锌粉还原、与二硫化碳在三乙胺存在下反应生成二硫代氨基甲酸三乙胺盐，该化合物与2-氨基-2-甲基-1-丙醇在溴化铜作用下进行脱硫环合，构建含有噁唑环的中间体17。最后将7-(2-甲基-4-硝基苯氧基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶(6)与17在醋酸作用下环合得到妥卡替尼，收率58.5%，通过单晶X-射线衍射对妥卡替尼一水合物的单晶结构进行分析，并结合1H NMR和13C NMR确证了所得化合物结构。该合成路线较短、操作简便，具有潜在的工业化生产前景。
文章目录
1 实验部分
1.1 仪器与试剂
1.2 合成
2 结果与讨论
2.1 化合物（15）的合成分析
2.2 化合物（17）的合成分析
2.3 妥卡替尼一水合物的单晶结构分析
3结论
