摘要：目的:筛选出适用于一点红Emilia sonchifolia(L.)DC.基因定量研究所需的内参基因。方法:分别以一点红根、茎、叶、花4个不同组织和全草为实验材料,采用实时荧光定量PCR技术对从一点红转录组数据中筛选到的4个候选内参基因(Tubulin、Ubiquitin、GAPDH、UPL)进行分析,同时结合ge Norm、 Norm Finder、BestKeeper、RefFinder4种统计学方法评估候选内参基因的稳定性,筛选出在一点红中稳定表达的内参基因。结果:4个候选内参基因稳定性综合评价的排名从大至小分别为:UPL、Tubulin、GAPDH、Ubiquiti,最终确定UPL基因在4个候选内参基因中的表达稳定性最佳。q RT-PCR验证的结果发现,UPL基因表达的稳定性符合预期。结论:UPL基因在一点红根、茎、叶、花和全草组织中的表达最稳定,适合作为内参基因,该结果为后续一点红相关基因表达分析研究积累了必要的实验基础。
