摘要：本文对一种新型抗肿瘤化合物草酰胺衍生物Z21的活性和作用机制进行了初步研究。活性筛选显示Z21能有效抑制多种肿瘤细胞株的生长，尤其对人肝癌细胞株Hep G2的抑制效应最为显著。本文将Hep G2细胞作为实验对象，通过显微镜观察细胞形态学、MTT法与ATP含量测定法检测细胞活力、EdU掺入法与克隆形成实验检测细胞增殖能力、PI染色检测细胞周期、Annexin V/PI染色法检测细胞凋亡以及Western blot检测凋亡相关蛋白的表达。机制研究显示Z21以剂量依赖性的方式抑制Hep G2细胞增殖，降低Bcl-2的表达，提高Bax的表达，并通过Caspase依赖性凋亡途径诱导细胞发生凋亡，而对细胞周期无明显阻滞作用。研究结果说明Z21具有良好的抗肿瘤活性，其作用机制与诱导细胞凋亡相关。
文章目录
1 实验方法
1.1 实验仪器及试剂
1.2 细胞培养及传代
1.3 MTT检测细胞活力
1.4 ATP含量检测细胞活力
1.5 细胞增殖实验
1.6 细胞克隆形成实验
1.7 细胞周期实验
1.8 细胞凋亡实验
1.9 Western blot实验
1.10 统计学分析
2 结果与分析
2.1 Z21对不同肿瘤细胞系存活率的影响
2.2 Z21对Hep G2细胞形态的影响
2.3 Z21对Hep G2细胞活力的影响
2.4 Z21对Hep G2细胞增殖的影响
2.4.1 EdU检测细胞增殖能力
2.4.2 细胞克隆形成实验检测克隆形成能力
2.4.3 流式细胞术分析细胞周期分布的影响
2.5 Z21对Hep G2细胞凋亡的影响
3 讨论
4 结论
