通过建立富铁污泥衍生生物炭催化剂的温度依赖性结构-活性相关性，解决了污泥处理和难降解污染物降解中的双重环境挑战.本研究通过系统的热解调控，证明了几个关键的相变.在热解温度为400℃时，O–H、C–H、C=O等大部分有机结构被破坏；当热解温度继续升高至600℃，仅残留少部分C–O、C–H结构，此时Fe的组分也发生较大改变，产生Fe1-xS和FePx；随着热解温度升高至700℃，有机物官能团几乎完全消失，而Fe组分中出现Fe0；热解温度在700～900℃范围内，碳基底不再发生明显变化，Fe0占比随着温度升高而下降，Fe1-xS占比反而上升，原因在于催化剂中较多的S元素与Fe结合发生热还原反应.通过电子顺磁共振（EPR）和猝灭实验证实，不同温度制备的催化剂中发挥作用的均主要是羟基自由基，但不同结构活化H2O2方式不同，对于残留有机结构的BC-400/500/600，非均相占主导地位；对于生成Fe0的BC-700/800/900，由于Fe0在酸性环境中溶出Fe2+，因此增加了均相反应途径.H2O2的利用率也与此吻合，在BC-400/500/600中的消耗速度相比BC-700/800/900较慢，原因在于缺少均相反应途径.通过测量BC-900体系中的氯离子和TOC，发现4-CP存在多种降解途径.连续流实验证明其良好的稳定性，具有环境修复和废水处理应用成本效益方面的双重优势.本研究将工业污泥资源化应用于含氯苯系物废水的治理，充分体现了“以废治废”的资源可持续利用原则.
