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摘要：膨胀素（Expansin，EXP）通过调控细胞壁的松弛在植物应对环境胁迫过程中起着重要作用。为研究EXP基因在大豆应对干旱和盐胁迫过程中的作用，对大豆中的两个EXP基因（GmEXPB3和GmEXPB6）进行生物信息学分析，通过实时荧光定量RT-PCR（qRT-PCR）检测基因干旱和盐胁迫后的表达量。结果表明：GmEXPB3和GmEXPB6基因分别位于大豆第3和11号染色体上，编码的蛋白序列长度分别为267和277个氨基酸。GmEXPB3蛋白分子量为28.81 kDa，理论等电点为5.62；GmEXPB6蛋白分子量为29.37 kDa，理论等电点为4.95。GmEXPB3和GmEXPB6均为不稳定的亲水蛋白且定位于细胞壁中。GmEXPB3和GmEXPB6蛋白均含有1个保守的DPBB＿1结构域。GmEXPB3蛋白与小麦TaEXPB10蛋白的亲缘关系最近，GmEXPB6蛋白与大豆GmEXPB2蛋白亲缘关系最近。干旱胁迫能够诱导GmEXPB3的表达，但不能诱导GmEXPB6的表达。盐胁迫能够诱导GmEXPB3和GmEXPB6的表达。GmEXPB3的启动子区域含有5种与逆境有关的顺式作用元件，GmEXPB6的启动子区域含有4种与逆境有关的顺式作用元件。研究结果可为大豆EXPB基因抗逆机制的研究及应用提供理论依据。
文章目录
1 材料与方法
1.1 材料
1.2 试验设计
1.3 方法
1.3.1 生物信息学分析
1.3.2 RNA提取及cDNA合成
1.3.3 实时荧光定量PCR（qRT-PCR）
2 结果与分析
2.1 GmEXPB3和GmEXPB6基因及编码蛋白序列分析
2.2 植物EXPB蛋白系统进化分析
2.3 GmEXPB3和GmEXPB6干旱胁迫表达分析
2.4 GmEXPB3和GmEXPB6盐胁迫表达分析
2.5 GmEXPB3和GmEXPB6启动子顺式作用元件预测分析
3讨论
4 结论
