摘要：本研究综合运用量子化学计算、相关性分析以及岭回归模型的构建等方法，分析了不同长度烷烃与胡敏酸（HA）的分子间相互作用及影响因素。结果表明：随着正构烷烃链长增加，其与HA分子的结合能、相互作用逐渐增强，主要由范德华力驱动；C13-20中长链烷烃由于具有更大的分子接触面积表现出明显高于C8-12短链烷烃的结合能和相互作用强度。且烷烃分子-HA复合团簇的静电势分布呈现显著异质性。相关性分析表明，烷烃-HA结合能（负值的绝对值）及弱相互作用强度都与原子个数、HOMO轨道能级、分子体积、vdW总表面积、vdW负电表面积等呈极显著正相关（P<0.05）。通过岭回归模型(R2≈0.65)可知vdW负电表面积对结合能和弱相互作用影响最大。烷烃链长的增加致使范德华接触面积增加和分子链缠绕效应显著增强，提升其与HA的结合能力；分子表面电性（尤其是vdW负电表面积）是调控该相互作用的核心因素。
文章目录
1. 材料与方法
1.1 C8-20烷烃与HA分子的结构优化、单点能计算与分子描述符
1.2 C8-20烷烃与HA分子间相互作用的量子化学计算
1.3 波函数分析
1.4 相关性与岭回归回归模型
2. 结果与讨论
2.1 C8-20烷烃和HA的分子特征
2.2 C8-20烷烃-HA团簇的范德华表面电位与结合能
2.3 C8-20烷烃-HA分子间弱相互作用
2.4 影响C8-20烷烃-HA分子相互作用的关键因素和贡献
3. 结论
