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摘要：为研究苎麻织物整理用生物酶菌株，构建表达载体将嗜松篮状菌（Talaromyces pinophilus）膨胀因子基因进行同源表达，测定了重组嗜松篮状菌发酵72 h时的纤维素酶酶活，通过X射线衍射测试了酶解前后苎麻织物的结晶度，并将酶液用于苎麻织物整理，测试了整理后苎麻织物的刺痒感降低率、失重率和断裂强力。试验结果表明：嗜松篮状菌转化子表达的膨胀因子大小约33 kD；重组嗜松篮状菌发酵72 h时其纤维二糖水解酶（CBH）和滤纸酶的活力分别为2.85 U/mL和20.68 U/mL，较出发菌株都有显著增加；酶解苎麻织物的结晶度由未酶解的75.1%降至69.6%，刺痒感降低率为42.2%，显著降低了苎麻织物的刺痒感，并保持较好的织物强力。
文章目录
1 试验部分
1.1 材料与仪器
1.2 重组嗜松篮状菌的构建
1.2.1 培养基
1.2.2 载体的构建
1.2.3 T. pinophilus的转化
1.2.4 重组菌发酵产酶
1.3 苎麻织物整理
1.4 性能测试
1.4.1 酶活力测定
1.4.2 苎麻织物纤维素结晶度的测定
1.4.3 刺痒感降低率、失重率和断裂强力的测试
2 结果与分析
2.1 膨胀因子基因的序列分析
2.2 载体构建
2.3 膨胀因子基因的表达
2.4 重组T. pinophilus纤维素酶组分
2.5 纤维素结晶度的测定
2.6 苎麻织物整理
3 结论
