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目的：基于网络药理学和分子对接技术分析心可舒片治疗射血分数保留心力衰竭（HEpEF）的潜在作用机制。方法：通过查阅文献和检索TCMSP数据库获取心可舒片5味中药的成分和靶点，利用GeneCards、OMIM、TTD数据库筛选HEpEF的相关靶点，将HEpEF相关靶点与药物靶点进行韦恩分析，筛选两者共同靶点，利用Cyoscape 3.10.1软件构建中药-化合物-靶点-疾病网络，应用STRING平台构建蛋白-蛋白互作网络。最后，通过DAVID数据库对共同靶点进行基因本体（GO）功能富集分析、京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。利用AutoDock Vina软件对核心靶点和有效成分进行分子模拟对接验证。结果：心可舒片中包含96个有效成分，药物与疾病的交集靶点共计224个。GO和KEGG富集结果显示，心可舒片干预HFpEF主要涉及癌症通路、脂质与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的糖基化终产物及其受体（AGE-RAGE）信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）-蛋白激酶B(AKT)信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、内分泌抵抗、肿瘤坏死因子（TNF）信号通路。心可舒片中的核心有效成分与心可舒片治疗HFpEF的核心靶点有较好的结合性。讨论：心可舒片中含有多种对HFpEF有效的成分，并通过多靶点、多信号通路干预HFpEF，其中丹参是心可舒片中治疗HFpEF最突出的药物。
