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摘要：基于非病毒的大片段DNA定点整合方法具有成本低、容量大、无免疫原性，以及可以可避免遗传毒性和癌基因的表达等优点，在基因治疗、细胞治疗等领域广泛应用。根据作用机制，可将基于非病毒的DNA定点整合方法分为3种，基于DNA损伤修复的、基于重组酶的和基于转座酶的。3种基于非病毒的DNA定点整合方法均可以与规律成簇的间隔短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats，CRISPR)及其相关蛋白9(CRISPR-associated proteins，Cas9)技术结合，快速、方便地将外源DNA引导至目标DNA区域。本研究总结了3种基于非病毒的DNA定点整合方法的研究进展及其在基因整合方面的应用，以期为开发更高效的细胞治疗体系提供新思路。
文章目录
1 基于核酸内切酶和DNA损伤修复的定点整合
1.1 基于HDR途径的外源DNA整合方法
1.2 基于NHEJ途径的外源DNA整合方法
1.3 小结
2 基于重组酶/整合酶的定点整合
2.1 Cre
2.2 Flp
2.3 φC31整合酶
2.4 Bxb1整合酶
3 基于转座酶的定点整合
3.1 转座酶与靶向核酸内切酶结合
3.2 CRISPR相关转座子
4 总结与展望
