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摘要：α，β-不饱和酮作为一类重要的有机合成砌块，广泛存在于天然产物、药物活性分子、农用化学品及功能材料中。基于（氮杂）对亚甲基苯醌（(Aza)-p-QMs）中间体的原位生成策略，发展了一种高效合成α，β-不饱和酮类化合物的新方法。以4-苯酚或4-氨基苯基取代的炔丙醇为底物，在对甲苯磺酸催化下，通过脱水原位生成高活性(Aza)-p-QMs中间体，随后与水分子发生1，8-共轭加成反应。该反应体系在室温条件下30 min内即可完成，能以优秀的产率（81%～99%）获得目标产物α，β-不饱和酮2a～2s，其结构经NMR表征确认。该转化过程具有原子经济性高、反应条件温和等特点，为绿色合成α，β-不饱和酮类化合物提供了新思路。
文章目录
1 实验部分
1.1 仪器与试剂
1.2 α，β-不饱和酮2a～2s的合成
2 结果与讨论
2.1 反应条件筛选
2.2 底物拓展分析
2.3 控制实验
3 结论
